наследственные заболевания сетчатки
Статьи с этим тегом
На EURETINA 2026 представлены перспективы оптогенетической терапии MCO-010 для восстановления зрения при тяжелых макулярных заболеваниях
На конгрессе EURETINA 2026 Жорди Монес представил данные по оптогенетической терапии MCO-010 для лечения болезни Штаргардта и географической атрофии. Препарат позволяет биполярным клеткам сетчатки воспринимать свет, демонстрируя значительное улучшение зрения …
Читать далее →EURETINA 2026: Как национальный регистр картирует наследственные заболевания сетчатки в Португалии
На 26-м конгрессе EURETINA в Вене представлен доклад о португальском клинико-генетическом регистре IRD-PT. За 7 лет проект охватил более 2400 пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки, что позволило описать генетическую архитектуру …
Читать далее →EURETINA 2026 в Вене: сессии по генной терапии в офтальмологии
На конгрессе EURETINA 2026 в Вене (1–4 октября) пройдут сессии, посвященные генной терапии нВМД, ДМО и наследственных заболеваний сетчатки. Ключевые события — симпозиум по интравитреальной терапии 4D-150 и курс по …
Читать далее →MCO-010 сохраняет прирост остроты зрения на протяжении 4 лет при поздней стадии пигментного ретинита: данные REMAIN на конференции Retina Society 2026
На конференции Retina Society 2026 представлены 4-летние данные REMAIN: оптогенетическая терапия MCO-010 обеспечивает устойчивый прирост остроты зрения у пациентов с поздней стадией пигментного ретинита. 40% пролеченных сохранили улучшение на 0,3 …
Читать далее →Retina Society 2026: контроль экссудации сходен при болезни Коутса и Коутс-подобной болезни при наследственных заболеваниях сетчатки
На 59-м ежегодном научном собрании Retina Society Эмили Итон представила многоцентровое исследование, показавшее сходный контроль экссудации при классической болезни Коутса и Коутс-подобной болезни при наследственных заболеваниях сетчатки, при этом в …
Читать далее →
Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Belite Bio начала поэтапную подачу заявки в FDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа — наследственного заболевания сетчатки без одобренной терапии. Препарат замедляет дегенерацию сетчатки, воздействуя на транспорт …
Читать далее →
День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
28 февраля отмечается День редких заболеваний. Обзор текущих исследований генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, включая пигментный ретинит и болезнь Штаргардта. Искусственный интеллект демонстрирует точность 97,9% в диагностике редких заболеваний сетчатки …
Читать далее →
Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Клиническое исследование фазы I/IIa показало, что субретинальная генная терапия AAV8.hPDE6A при PDE6A-ассоциированном пигментном ретините не улучшает зрительные функции в течение года и сопряжена с риском истончения сетчатки и снижения остроты …
Читать далее →
FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 — первый в мире клинический редактор РНК-экзонов для лечения болезни Штаргардта. Компания планирует начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 в …
Читать далее →
Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Прецизионное редактирование оснований исправило мутацию при болезни Штаргардта в 75-87% клеток сетчатки человека. Исследование опубликовано в Nature Medicine.
Читать далее →
Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Atsena Therapeutics начала часть B исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат на основе капсида AAV.SPR показал функциональные и структурные улучшения сетчатки в части A. В …
Читать далее →
Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Sepul Bio объявила о введении первого пациента в фазе 2b исследования LUNA с препаратом Ultevursen при пигментном ретините, связанном с мутациями гена USH2A. РНК-терапия нацелена на экзон 13. Одобренных методов …
Читать далее →Ещё по теме «наследственные заболевания сетчатки» по всему сайту
Статья EURETINA 2026: Как национальный регистр картирует наследственные заболевания сетчатки в Португалии
Жуан Педру Маркеш (João Pedro Marques), MD, MSc, PhD, FEBOphth, специалист по офтальмологической генетике и заболеваниям сетчатки из Коимбры (Португалия), выступил на 26-м конгрессе EURETINA в Вене с докладом... IRD-PT представляет собой клинический и генетический регистр, разработанный для картирования пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки (НЗС) на территории Португалии....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Врожденный амавроз Лебера представляет собой дегенеративное заболевание, вызванное рецессивными наследственными мутациями, которые препятствуют выработке светочувствительного белка в сетчатке.... Сотрудничество между UMass Chan и Iveric Bio открывает перспективы для продвижения решений в области генной терапии этих редких наследственных заболеваний сетчатки....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Kiora Pharmaceuticals объявила о получении гранта от Choroideremia Research Foundation (CRF) для поддержки новых клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки (НЗС).... Наследственные заболевания сетчатки (НЗС) Наследственные заболевания сетчатки (НЗС) — это группа генетических нарушений, поражающих сетчатку и способных привести к ухудшению зрения или слепоте....
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
заболеваниями сетчатки.... По его словам, KIO-301 идеально вписывается в линейку терапевтических решений как передовой продукт, предназначенный для возвращения зрения пациентам, страдающим наследственными заболеваниями сетчатки,...
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Эти данные могут принести пользу пациентам с пигментным ретинитом и другими наследственными заболеваниями сетчатки.... "В прошлом году мы сотрудничали с Retina International в исследовании по оценке бремени заболевания для общества и экономического воздействия наследственных заболеваний сетчатки в США и Канаде, —...
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Изначально проект, запущенный в 2022 году, был ориентирован на лиц с наследственными заболеваниями сетчатки (ИЗС), вызванными редкими мутациями в одном гене.... сетчатки....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
сетчатки.... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...
Статья Retina Society 2026: контроль экссудации сходен при болезни Коутса и Коутс-подобной болезни при наследственных заболеваниях сетчатки
заболеваниями сетчатки (НЗС).... Другие находки должны побудить рассмотреть генетическое тестирование на наследственную дегенерацию сетчатки и на синдромные состояния, такие как теломеропатии, включая Coats plus disease: более симметричное...
Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки
Международная группа исследователей идентифицировала новые мишени для лекарственного воздействия при наследственных заболеваниях сетчатки, включая пигментный ретинит (RP).... Эти результаты знаменуют собой важный шаг вперед в создании широких, не зависящих от конкретной мутации методов лечения заболеваний сетчатки....
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
Научное сообщество получило новые данные о патогенезе наследственных заболеваний глаз.... Ученые предполагают, что антимикробная терапия способна замедлить или остановить прогрессирование CRB1-ассоциированных наследственных дистрофий сетчатки....